Sikiön seulontatutkimukset
Noin kolmella vastasyntyneellä sadasta todetaan jokin rakenne- tai kromosomipoikkeavuus. Yhdellä lapsella sadasta poikkeavuus on vaikea.
Poikkeavuuksien riski lisääntyy äidin iän myötä. Osa poikkeavuuksista voidaan todeta raskauden aikana tehtävillä sikiötutkimuksilla. Jos sikiöllä todetaan vaikea sairaus tai vamma, perhe voi varautua sairaan lapsen hoitoon tai harkita raskauden keskeyttämistä.
Kaikille raskaana oleville on neuvolan lähetteellä tarjolla joko
- varhaisraskauden yleinen ultraäänitutkimus, joka tehdään raskausviikoilla 10–14, tai
- kromosomipoikkeavuuksien seulonta, joka tehdään raskausviikoilla 10–12+6 tai vaihtoehtoisesti raskausviikoilla 15-16+6.
Varhaisraskauden yhdistelmäseulonnassa (kromosomipoikkeavuuksien seulonta) tehdään ultraäänitutkimus, äidiltä otetaan verinäyte ja tarvittaessa otetaan joko istukka- tai lapsivesinäyte.
Kaikille raskaana oleville on tarjolla myös rakenneultraäänitutkimus raskausviikoilla 19-21 tai 24. viikon jälkeen.
Kaikki seulonnat ovat vapaaehtoisia. Emme kutsu sikiön seulontatutkimuksiin, vaan tutkimuksiin tulee aina hakeutua itse neuvolan kautta.
