Sikiön seulontatutkimukset
Sikiöseulonnalla pyritään
tutkimaan sikiön synnynnäisiä kehityshäiriöitä. Näitä häiriöitä ovat kromosomi-
ja geeniviat sekä synnynnäiset epämuodostumat ja sairaudet. Terveyden kannalta
merkittäviä synnynnäisiä kehityshäiriöitä esiintyy 2–5 %:ssa raskauksista. Noin kolmella vastasyntyneellä sadasta todetaan jokin rakenne- tai kromosomipoikkeavuus ja yhdellä lapsella sadasta poikkeavuus on vaikea. Poikkeavuuksien riski lisääntyy äidin iän myötä.
Osa poikkeavuuksista voidaan todeta raskauden aikana tehtävillä sikiötutkimuksilla. Jos sikiöllä todetaan vaikea sairaus tai vamma, perhe voi varautua sairaan lapsen hoitoon tai harkita raskauden keskeyttämistä.
Jokainen raskaana oleva nainen
on oikeutettu kahteen ultraäänitutkimukseen. Seulontatutkimukset ovat
vapaaehtoisia ja niihin tulee hakeutua itse neuvolan kautta.
Seulontaultraäänitutkimuksia Tyksissä tehdään kaksi:
- Varhaisraskauden ultraäänitutkimus keskimäärin raskausviikolla 12.
- Rakenneultraäänitutkimus keskimäärin raskausviikolla 21.
Varhaisraskauden ultraäänitutkimukseen voidaan yhdistää kromosomipoikkeavuuksien seulontaan liittyvä niskaturvotuksen mittaus ja verinäyte.
Seulontaultraäänitutkimukset tekee pääsääntöisesti erityiskoulutettu kätilö, jolloin käynti on maksuton. Osassa riskiraskauksista tutkimuksen tekee erikoislääkäri, jolloin käynti on maksullinen.
